Va prezint mai jos o situatie in care un tratament abuziv cu Imodium, a cauzat complicatii cardiace grave. Supradozajul de loperamid care in doze mari provoacă torsada vârfurilor a necesităat in acets caz sprijin mecanic temporar du dispozitiv extracorporeal Impella (Inima artificiala).
Premise
Loperamida este un agonist al receptorului μ-opioid oral disponibil pe scară largă, iar abuzul de loperamidă este în creștere de către cei care caută intoxicație. Loperamida are proprietăți puternice de prelungire a QTc, punând pacienții la risc de aritmii ventriculare și de moarte subită cardiacă.
Rezumatul cazului
S-a constatat că o femeie de 23 de ani se afla în fibrilaÈ›ie ventriculară fără impuls, cu un QTc de 554 ms È™i a primit defibrilări multiple È™i lidocaină IV. Studiile sale de toxicologie au fost negative. Ulterior, ea a experimentat mai multe episoade de torsadă de vârf È™i s-a dovedit a fi în È™oc cardiogen, cu o fracÈ›iune de ejecÈ›ie a ventriculului stâng de 5%. ÃŽn urma defibrilărilor multiple, a fost plasat un dispozitiv de sprijin circulator mecanic Impella® È™i i s-a administrat magneziu IV È™i lidocaină IV. După retragerea suportului circulator mecanic, s-a confruntat cu sângerări majore È™i s-a dovedit a avea o tromboză venoasă profundă, tromboză bilaterală a arterei radiale È™i embolii pulmonare multiple în cadrul trombocitopeniei induse de heparină. După stabilizare, ea a recunoscut că a luat 80 de comprimate de loperamidă 2 mg în urma euforiei.
Discuţie
Loperamida este un agent de abuz din ce în ce mai popular. Aritmiile ventriculare asociate loperamidei sunt rare în cazul dozelor normale, dar mai frecvente în cazul dozelor mari, a ingestiei cronice sau a medicamentelor care interacționează. Cardiotoxicitatea loperamidei poate fi prelungită datorită unui timp de înjumătățire lung și al acumulării. Abuzul de loperamidă poate fi sub-recunoscut, ducând la întârzieri în tratament. Lichidele intravenoase, suplimentarea cu magneziu, cronotropele, stimularea transcutanată sau venoasă și defibrilarea pot fi utile în atenuarea tahicardiei ventriculare polimorfe asociate loperamidei. Clinicienii trebuie să monitorizeze interacțiunile medicamentoase la pacienții care iau loperamidă și să depisteze anomalii electrocardiografice la cei care iau loperamidă cronică sau cu doze mari.
Introducere
Loperamida este un agonist al receptorului µ-opioid, care este de 50 de ori mai puternic decât morfina. Deoarece loperamida este un substrat al glicoproteinei P, efluxul pompează în enterocite È™i sistemul nervos central duce la o biodisponibilitate scăzută È™i o penetrare slabă prin bariera hematoencefalică. Ca urmare, loperamida nu provoacă analgezie, euforie sau depresie respiratorie la doze uzuale (≤16 mg în 24 de ore) È™i a fost văzută istoric ca fiind „fără potenÈ›ial de abuz”. 1–7 Din anii 1980, loperamida a fost clasificată ca un produs fără reÈ›etă È™i puÈ›ine incidente de abuz intenÈ›ionat au fost raportate centrelor de control al otrăvurilor până în 2007. 1 , 4 , 8
ÃŽntre 2009 È™i 2015, numărul de apeluri către centrele de control al otrăvurilor cu privire la ingerările intenÈ›ionate de loperamidă a crescut mai mult decât dublul, iar Google caută „loperamidă ridicată” È™i „retragere loperamidă” a crescut constant din 2011. 1 Alte analize ale forumurilor online de abuz de droguri remarcă discuÈ›ii sporite a efectelor euforice ale loperamidei È™i a potenÈ›ialului de gestionare a sevrajului cu opiacee. 7 , 9 , 10 Aproximativ 18% din cazurile de abuz / abuz legate de loperamidă din centrele de control otrăvitoare implică cardiotoxicitate, inclusiv tahicardie, bradicardie, aritmii ventriculare È™i stop cardiac. 1Alte investigaÈ›ii au observat o activitate crescută legată de loperamidă atât prin sistemul de raportare a evenimentelor adverse FDA, cât È™i prin centrele de control al otrăvurilor. 4 , 5 , 9 Forumurile online pentru abuzul de droguri au aprobat utilizarea „rapelurilor” [inclusiv piper negru (piperină), cimetidină È™i chinină] pentru a creÈ™te biodisponibilitatea È™i a spori efectele euforice ale loperamidei. 1
Descriem un raport de caz al unei femei în vârstă de 23 de ani care prezintă supradozaj cu loperamidă și stop cardiac care necesită suport circulator mecanic.
Cronologic:
Prezentare inițială |
|
Următoarele câteva zile |
|
Transfer la centrul medical terțiar academic |
|
Prezentarea cazului
O femeie de 23 de ani fără antecedente medicale cunoscute a fost găsită în stop de fibrilație ventriculară fără puls și a primit resuscitare cardiopulmonară (RCP), două defibrilări și lidocaină intravenoasă de către persoanele care au intervenit în situații de urgență. La sosirea la spital, QTc-ul ei a fost de 554 ms, cu un model de creștere ST asemănător unui golf ( Figura 1 ). Studiile de toxicologie au fost negative.
Pacientul a fost supus unui control specific al temperaturii (TTM) pentru a păstra funcÈ›ia neurologică. O ecocardiogramă a relevat o fracÈ›ie de ejecÈ›ie a ventriculului stâng (FEVS) de 10–15% cu hipokinezie difuză È™i un vârf hipercontractil, cel mai în concordanță cu o cardiomiopatie indusă de stres È™i a fost iniÈ›iată pe dobutamină. După finalizarea TTM È™i extubare, ea a experimentat torsade recurente de vârf (TdP) (QTc 613 ms) care necesită trei cardioversii electrice ( Figura 2 ).
În urma acestor cardioversii, a dezvoltat agravarea hipotensiunii arteriale și a fost determinată de unitatea de transfer să fie în stare de șoc cardiogen [tensiunea arterială (TA) 84/34 mmHg, ritmul cardiac 109 bpm]. Șocul cardiogen s-a simțit a fi secundar instabilității electrice recurente, fără impuls, din TdP. O ecocardiogramă la pat a demonstrat agravarea hipokinezei ventriculare stângi cu o FEVS de 5-10%, probabil legată de agravarea cardiomiopatiei induse de stres. Ea a fost intolerantă la creșterea inotropelor din cauza aritmiilor recurente, care au persistat în ciuda administrării lidocainei. Amiodarona a fost evitată, având în vedere îngrijorările privind prelungirea QTc suplimentară.
Dată fiind impresia clinică de È™oc cardiogen È™i aritmii pulseless recurente, facilitatea transferând plasat un Impella ® 2.5 dispozitiv suport circulator mecanic prin artera femurală dreaptă. A fost apoi transferată la Centrul Medical al Universității din Carolina de Nord (UNCMC) pentru o gestionare ulterioară. ÃŽn transfer, noile informaÈ›ii obÈ›inute prin intervievarea pacientului semnificativ au indicat faptul că a ingerat acut doze mari de loperamidă, în plus față de ingestia cronică de loperamidă.
La sosirea la UNCMC, episoadele persistente de TdP au fost gestionate cu bolus de magneziu intravenos și rate crescute de perfuzie de lidocaină. În acest moment a fost luată în considerare stimularea excesivă cu un stimulator cardiac temporar, dar ritmul ei s-a stabilizat ulterior. QTc sa scurtat în zilele următoare, iar TA sa normalizat, deoarece a rămas liberă de aritmii. Suportul ei circulator mecanic și perfuzia de lidocaină au fost ulterior înțărcate.
După îndepărtarea Impella ® , ea a prezentat două hemoragii spontane la locul arteriotomiei femurale drepte. Al doilea episod a fost gestionat de tamponarea cu baloane. După aparentă hemostază È™i rezoluÈ›ia angiografică a sângerării, a dezvoltat hipotensiune arterială agravată. Hemoglobina ei a scăzut acut la un nivel mai mic de 4,1 g / dL. O scanare tomografică computerizată a demonstrat un hematom hepatic subcapsular mare È™i o tromboză venoasă venoasă iliacă comună dreaptă (TVP). Ulterior s-a remarcat că are tromboză bilaterală a arterei radiale. Argatrobran a fost început din cauza îngrijorării pentru trombocitopenia indusă de heparină cu tromboză (HITT). Anticorpul său pentru factorul plachetar 4 a fost pozitiv È™i o scanare de ventilaÈ›ie / perfuzie a găsit multiple embolii pulmonare mici (PE).
Necesarul ei de oxigen și trombocitopenia s-au îmbunătățit cu argatroban. După extubare, ea a recunoscut că a luat până la 80 de comprimate de loperamidă 2 mg (160 mg total) la un moment dat, în căutarea intoxicației. Ea practica acest comportament de ani de zile după ce a descoperit-o pe internet și nu era conștientă de potențialele complicații. A fost externată pe dabigatran pentru mai multe PE și TVP în contextul HITT.
La urmărire, pacientul a apărut bine și a avut normalizarea valorilor de laborator, electrocardiogramă și FEVS ( Figura 3 ).
Discuţie
Loperamida a fost identificată ca un inhibitor probabil atât al canalului de potasiu al genei umane eter-a-go-go (hERG) K v 11.1, cât și al canalului de sodiu cardiac Na v 1.5. 3 , 11 Canalul de potasiu hERG stă la baza curentului de potasiu rectificator întârziat ( I Kr ) și este cel mai frecvent canal de potasiu asociat cu prelungirea QT indusă de medicament. 12 Loperamida împărtășește mai multe asemănări structurale cu și demonstrează o afinitate a canalului hERG comparabilă cu terfenadina și cisapridul, medicamente cu riscuri stabilite de prelungire a QTc. 3 , 11 Loperamida inhibă Na vCanalul 1.5 poate potența extinderea QRS, un efect secundar care nu este împărtășit cu terfenadina sau cisapridul. 3 Loperamida inhibă, de asemenea , canalele de tip L Ca 2+ , care pot crește și mai mult durata potențială de acțiune. 6 , 13
Toxicitatea loperamidei poate fi sporită prin interacțiunea cu medicamente ( Tabelul 1 ). 14 Deoarece loperamida este metabolizată în principal de CYP2C8 și CYP3A4 și este un substrat al glicoproteinei P, medicamentele care inhibă aceste proteine pot duce la interacțiuni semnificative clinic ale loperamidei; nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase semnificative clinic care implică CYP 2B6 și CYP 2D6. 2 , 4 , 6 , 14 , 15
tabelul 1
Medicament | Mecanismul de interacțiune propus 14 , 15 |
---|---|
Cimetidină | Inhibarea CYP3A4 |
Claritromicina | Inhibarea CYP3A4; Inhibarea glicoproteinei P |
Eritromicina | Inhibarea CYP3A4; Inhibarea glicoproteinei P |
Gemfibrozil | Inhibarea CYP2C8 |
Itraconazol | Inhibarea CYP3A4; Inhibarea glicoproteinei P |
Ketoconazol | Inhibarea CYP3A4; Inhibarea CYP2C8; Inhibarea glicoproteinei P |
Chinidina | Inhibarea CYP3A4; Inhibarea glicoproteinei P |
Chinină | Inhibarea CYP2C8; Inhibarea glicoproteinei P |
Ranitidină | Inhibarea CYP3A4 |
Ritonavir | Inhibarea glicoproteinei P |
Notă: Aceasta nu este o listă completă a tuturor interacțiunilor medicamentoase cu loperamidă; alte medicamente pot interacționa cu loperamida prin mecanisme similare.
CYP, citocromul P450.
Managementul tahicardiei ventriculare polimorfe (VT) asociate loperamidei rămâne în mare măsură de susținere. Loperamida și medicamentele care interacționează trebuie întrerupte imediat atunci când se suspectează toxicitate. Fluidele intravenoase, magneziul, cronotropele, stimularea transcutanată sau venoasă și defibrilarea pot fi utile în atenuarea TV polimorfă. Există date minime pentru utilizarea medicamentelor antiaritmice pentru gestionarea aritmiilor induse de loperamidă sau utilizarea naloxonei pentru depresia respiratorie indusă de loperamidă. 4 , 14 Cărbunele activ nu este de așteptat să fie util în cazurile de utilizare cronică sau acută a loperamidei. 16Datorită legării ridicate a proteinelor, este puțin probabil ca hemodializa să elimine excesul de loperamidă din circulație. Suportul circulator mecanic poate fi luat în considerare pentru șoc cardiogen refractar, compromis hemodinamic sau stop cardiac recurent. Important, ecranele de rutină pentru opiacee nu includ loperamidă și este posibil ca testele specifice loperamidei să nu fie disponibile la toate instituțiile. 14 În plus, dozele mari pot duce la niveluri mai ridicate și la un timp de înjumătățire semnificativ prelungit. 17
Acest caz este unic, deoarece a fost complicat de TV polimorfă recurentă și șoc cardiogen refractar. Suportul mecanic a fost considerat justificat, deoarece șocul pacientului nu a putut fi gestionat cu succes cu inotropi. Această strategie a evidențiat lipsa de conștientizare a recunoașterii și gestionării intoxicației cu loperamidă, iar pacientul a prezentat complicații multiple, inclusiv sângerări la nivelul locului arteriotomiei și HITT. O strategie alternativă ar fi putut fi stimularea excesivă cu un stimulator cardiac transvenos pentru a suprima TV TV polimorfă. 18 Acest lucru poate fi permis creșterea treptată a dozei de agenți vasoactivi pentru a administra hipotensiunea in timp ce minimizarea aritmii recurente.
Deoarece conștientizarea abuzului de opioide a crescut constant în ultimii ani, există relativ puțină conștientizare cu privire la potențialul aritmogen fatal al loperamidei. Cazurile raportate de mortalitate asociată loperamidei au crescut brusc între 2014 și 2016, concomitent cu promovarea efectelor euforice ale loperamidei și gestionarea retragerii simptomelor de către forumurile online. 4 În ianuarie 2016, FDA a lansat un anunț de siguranță care evidențiază efectele proaritmice ale loperamidei, inclusiv stopul cardiac și moartea, și a declarat că loperamida ar trebui considerată ca o posibilă cauză a evenimentelor cardiace inexplicabile. 14 În ianuarie 2018, FDA a anunțat ulterior planuri de reducere a dimensiunii pachetului de loperamidă fără prescripție medicală pentru a minimiza potențialul de abuz. 19Cu toate acestea, atât loperamida cât și cimetidina, un rapel obișnuit, sunt disponibile fără prescripție medicală. Având în vedere criza opioidelor în curs, ar trebui luate în considerare eforturile suplimentare de minimizare a potențialului de abuz. Clinicienii trebuie să monitorizeze potențialele interacțiuni medicamentoase la toți pacienții care iau loperamidă și trebuie să depisteze anomaliile electrocardiografice la pacienții care iau loperamidă cronică și / sau cu doze mari. Datorită biodisponibilității relativ scăzute la pacienții care primesc doze standard fără medicamente care interacționează concomitent, loperamida poate fi utilizată cu precauție la pacienții cu anomalii QTc preexistente, dacă este necesar din punct de vedere clinic.
Autorul, Jonathan D. Cicci a absolvit Școala de Farmacie Ernest Mario de la Universitatea Rutgers în 2011. Și-a finalizat rezidențiatul de practică în farmacie PGY1 și rezidențiatul de specialitate cardiologie PGY2 la Centrul Medical al Universității din Carolina de Nord în 2012 și 2013. Din 2013, a lucrat la Centrul Medical al Universității din Carolina de Nord, ca specialist clinic cardiologie în cadrul Unității de terapie intensivă cardiacă și a serviciilor de cardiologie generală și ca profesor asistent la Universitatea din Carolina de Nord Eshelman School of Pharmacy.
Daniel GaneaMedic la ConsultatiiLaDomiciliu.ro |
Dr. Daniel Ganea este "Doctorul tău", Medic Specialist Medic de familie, medic rezident cardiologie, cu Competență în Ecografie și scrie aici articole pentru pacienți. A început cariera ca medic specialist în 2009 în Urgență, a lucrat și pe Ambulanță, aflând ce-și doresc de la medic pacienții care solicită online consultații medicale cu medic specialist la domiciliu.
Dacă ai citit Termeni și condiții, fă o programare online sau telefonic: